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Alberta Sulphur Research Ltd. wurde 1964 als gemeinnützige Forschungseinrichtung gegründet. Das Unternehmen führt Forschung auf dem Gebiet der Chemie durch, da es sich um die Wissenschaft und Technologie des Schwefels und seiner Verbindungen mit besonderem Schwerpunkt auf Produktion, Verarbeitung und Verwertung handelt Von saurem Erdgas, sauren Rohölen, Ölsanden und ihren verwandten Produkten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf energetisch effizienten und umweltschonenden Rückgewinnungsprozessen sowie Fragen rund um die Handhabung und den Transport von elementarem Schwefel. ASRL wird von einem breiten Querschnitt der petroleumbasierten Energiewirtschaft und spezifischen Schwefelproduktions - und Versorgungsbetrieben aus Kanada, den USA und viel Europa sowie dem Mittleren und Fernen Osten unterstützt und geregelt. Es ist mit der Chemie-Abteilung an der Universität von Calgary verbunden und dient fort, als eine Kontaktstelle zwischen Industrie und Wissenschaft zu dienen und bemüht, ein Sachverständigeniveau der wissenschaftlichen und technologischen Unterstützung allen zur Verfügung zu stellen, die das Verständnis der Chemie von verlangen oder sind Schwefel und seine Verbindungen. Fix Bett Katalysator Forschung Chalk Talk Meetings Analytical ChemistryDear Valued Besucher, haben wir festgestellt, dass Sie eine Ad Blocker-Software verwenden. Obwohl Werbung auf den Webseiten Ihre Erfahrung verschlechtern kann, hängt unser Geschäft sicherlich von ihnen ab, und wir können nur die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen forschungsbasierten Artikeln beibehalten, solange wir Anzeigen auf unseren Seiten anzeigen können. Um diesen Artikel zu sehen, können Sie Ihren Anzeigenblocker deaktivieren und diese Seite aktualisieren oder einfach anmelden. Wir erlauben nur registrierten Benutzern, Anzeigenblocker zu verwenden. Sie können sich hier kostenlos registrieren, indem Sie hier klicken oder sich einloggen können, wenn Sie bereits Mitglied sind. Veröffentlicht am 25. Juli 2016 um 2:29 pm von Market Exclusive in News, Stock-Analyse August wird ein großer Monat in der Biotechnologie, mit einer Reihe von Medikamenten für FDA-Überprüfung sein. Hier sind zwei August PDUFAs, die unter dem Radar fliegen könnten, aber das sind sehenswert, während sie herumrollen. BioThrax sBLA ndash 15. August. Am 15. August wird die FDA ihr Urteil über eine ergänzende neue Biologics-Anwendung (sNDA) für Emergent Biosolutions Inc (NYSE: EBS) rsquos BioThrax ausrichten. Das Medikament ist eine Milzbrand-Impfung und wird derzeit genehmigt und verkauft in einer Reihe von Ländern, darunter die USA, Deutschland und Singapur. Das Unternehmen generiert rund 100 Millionen Umsatzerlöse aus dem Produkt vierteljährlich, vor allem als Ergebnis eines Regierungsvertrages, der insgesamt 44,75 Millionen Dosen des Medikaments für die Lieferung über einen Zeitraum von fünf Jahren angefordert. Der Fünfjahreszeitraum ist im Begriff, zu einem Ende (September dieses Jahres) zu ziehen und Emergent erwartet ein Folgen auf Vertrag, der eine ununterbrochene Nachfrage, Versorgungslage sehen wird. Darauf folgt die Bedeutung der anstehenden sBLA. Grundsätzlich will Emergent eine Anlage (genannt Gebäude 55) für die Großserienfertigung von BioThrax zugelassen bekommen. Das Unternehmen wird pro Dosis bezahlt, und damit die Genehmigung bedeutet, dass es Einnahmen schneller als es derzeit möglich ist. BioThrax ist die einzige von der FDA zugelassene Milzbrand-Impfung, so dass therersquos viel Potenzial für langfristige Lieferverträge mit den USA und internationalen Regierungen. Als solche kann die schnellere Emergent produzieren die Dosen, desto mehr Geld kann es bringen. Die FDA eine Inspektion des Gebäudes 55 Mitte Juni abgeschlossen, ohne Probleme aufgeworfen. Als solche werden die Märkte erwartet eine Genehmigung des Gebäudes für die Herstellung kommen PDUFA. Erwarten Sie einige sofortige Oberseite, wenn die Agentur der Anlage das grüne Licht gibt, und schauen Sie zu einer Erneuerung des BioThrax Versorgungsvertrages als ein compounder dieser Oberseite. Folgen Sie Emergent Biosolutions Inc. (NYSE: EBS) Folgen Sie Emergent Biosolutions Inc. (NYSE: EBS) Jetzt Andexanat alfa ndash 17. August Am 12. August wird die FDA auf einem NDA von Portola Pharmaceuticals Inc (NASDAQ : PTLA) für die Zulassung von andexanet alfa. Ein FXa-Inhibitor-Antidot. FXa-Inhibitoren werden als Antikoagulantien verwendet, da sie die Wirkung von Whatrsquos, genannt Faktor X, hemmen, der ein Enzym ist, das eine entscheidende Rolle in der Koagulationskaskade spielt (der Prozess, durch den die Blutgerinnsel). Sie werden verwendet, um bestimmte blutverwandte Bedingungen ndash Bedingungen, die durch zu dickes Blut verursacht werden, entgegenzuwirken. Das Problem ist, können sie manchmal einen übermäßigen Einfluss auf die Patienten in Frage. In solchen Szenarien sind Gegenmittel erforderlich. FXa-Inhibitoren hemmen die Wirkung von Faktor X, der das Blut verdünnt. FXa-Inhibitor-Antidoten, wie andexanet alfa, umkehren die Inhibierung und verdicken das Blut noch einmal. Am 17. August wird die FDA entscheiden, ob oder nicht zu genehmigen Portolarsquos Therapie. Itrsquos eine große Sache für Portola, wie es passt in mit der companyrsquos breiteren Portfolio. Genauer gesagt, ein Faktor X-Inhibitor, dass das Unternehmen entwickelt sich als Betrixaban. Wenn Portola kann eine Genehmigung für beide Betrixaban und andexanat alfa abholen, wird es zwei Medikamente, die es verwenden, um den Markt Ecke. Having said that, berichtete Portola Daten über die ehemaligen zurück im März, und die Dinge donrsquot so groß aussehen. Die Studie verglichen das Medikament mit einer derzeit genehmigten Droge (die SOC in den Raum) genannt Enaxoparin. Primärer Endpunkt war eine statistisch signifikante Verbesserung für Betrixaban gegenüber Enaxoparin. Der Prozeß verpasste seinen primären Endpunkt, da erstere keinen wirklichen Nutzen gegenüber diesen zeigten. Doch trotz der fehlenden Endpunkt, und auf der Grundlage, was Portola als Net Benefit bezeichnet, plant das Unternehmen voranzutreiben mit einem NDA Vorlage. Die Chancen dieser Unterwerfung Zulassung sind ziemlich schlank, aber nicht völlig nicht vorhanden. Also gehen wir. Zwei Unternehmen mit PDUFA-Daten im August, die wahrscheinlich nicht abholen zu viel große Berichterstattung in anderen Medien. Trotz ihrer unter dem Radarstatus sind sie jedoch für die betreffenden Unternehmen massiv wichtig und haben somit das Potenzial, unmittelbar nach oben in ihre jeweiligen Marktkapitalisierungen zu investieren. Um zu wiederholen, 15. August für Biosolutionsrsquo BioThrax, und 17. August für Portolarsquos Andexanat. Stick mit uns für Updates vor und nach der Ankündigung. Folgen Sie Portola Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: PTLA) Folgen Sie Portola Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: PTLA) Handel (NASDAQ: PTLA) Jetzt